Foto: Ricardo Antúnez / AdhocFotos

Ammar Al-Chalabi, director del Centro de Enfermedades de la Motoneurona del King´s College de Inglaterra, dice que es “vital” que el Estado se involucre en el tratamiento de estas patologías

Pacientes de enfermedades raras como la ELA piden más recursos para investigación y esperan creación de centros especializados

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Nº1985 - al de Septiembre de 2018
escribe Martín Prato

Luis Suárez se tira un balde de agua congelada en el cuerpo. Luego les pide a tres amigos que hagan lo mismo. Lionel Messi se suma y lo difunde en sus redes sociales. Es el año 2014 e Internet se inunda de videos del #IceBucketChallenge, una campaña para concientizar a la población sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

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