Recuadro de la nota, 'El Ministerio de Salud Pública quiere reducir demoras en aprobar investigaciones clínicas'
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En caso de que tengas dudas o consultas podés escribir a [email protected] contactarte por WhatsApp acáEn Uruguay aún persiste una imagen negativa sobre los ensayos clínicos por parte de la población, que considera que formar parte de una investigación médica es ser un “conejillo de Indias”, aseguran especialistas del ámbito de la salud.
Para Luis Ubillos, presidente de la Sociedad de Oncología Médica y Pediátrica del Uruguay, esta forma despectiva de referirse a la participación en un experimento se debe en parte a que en el pasado se “hicieron muchas cosas mal”.
Sin embargo, aseguró que los ensayos clínicos con su correspondiente validación ética constituyen un beneficio para el paciente y para el país en general. “Le puede brindar a la persona estrategias terapéuticas que hoy no están disponibles y que incluso aprobadas, demorarían en ser accesibles por su alto costo”, explicó a Búsqueda.
Según dijo, un paciente que se somete a un tratamiento estándar ya aprobado puede entrar en un ensayo clínico y recibir la mejor opción terapéutica. “Puede que no mejore nada en la rama experimental, pero puede haber un beneficio que tal vez le permita vivir más o mejor. Y además no paga por eso”, señaló.
El director del Hospital Mãe de Deus de Porto Alegre (Brasil), el uruguayo Carlos Barrios, dijo a Búsqueda que la investigación clínica es la solución para el problema del acceso. “Si tenés 100 pacientes y un par de centros de investigación, tal vez se pueda pagar el tratamiento a todos. En nuestro pequeño hospital estudiamos 25 drogas nuevas. ¿Por qué no se puede hacer en Uruguay? Esa es la pregunta que el gobierno debería contestar”, opinó.
El médico investigador Gustavo Arroyo, por su parte, sostuvo que “es un tema de voluntad política”. Y agregó: “Me encantaría preguntarle a Tabaré Vázquez si tiene interés en el desarrollo de la investigación, porque si la respuesta es no, cerrá y vamos”.