El Ministerio de Salud Pública (MSP) está enfrentando la decisión de crear o no una agencia regulatoria de medicamentos, como lo han hecho ya muchos países de la región.
El Ministerio de Salud Pública (MSP) está enfrentando la decisión de crear o no una agencia regulatoria de medicamentos, como lo han hecho ya muchos países de la región.
Accedé a una selección de artículos gratuitos, alertas de noticias y boletines exclusivos de Búsqueda y Galería.
El venció tu suscripción de Búsqueda y Galería. Para poder continuar accediendo a los beneficios de tu plan es necesario que realices el pago de tu suscripción.
En caso de que tengas dudas o consultas podés escribir a [email protected] contactarte por WhatsApp acáLa Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud recomiendan que los países cuenten con una agencia certificadora de medicamentos de “calidad” que tenga una organización especial, procedimientos, independencia del poder político y sea manejada por técnicos con experiencia y capacitados para realizar controles, estudiar y brindar una opinión técnica sobre la información disponible sobre los medicamentos. En América Latina la mayoría de los países cuentan con esas agencias.
La última Convención Médica realizada en 2014 recomienda la creación de una agencia. Marlene Sica, directora general de la Salud, dijo a Búsqueda que dentro del MSP “no hay una postura única desde el punto de vista técnico y político” y será “motivo de discusión de las próximas autoridades”. Opina que la discusión no pasa por “agencia sí o no” sino por el relacionamiento que tendrían “la agencia y la autoridad reguladora dentro del propio gobierno”, que hoy funciona en el MSP. En el mundo hay experiencias favorables y desfavorables con respecto al relacionamiento de las agencias con la autoridad regulatoria.